Danes je MSD sporočil, da ima pozitivne rezultate v kliničnem preskušanju faze 1 s študijo nrtti, islatravirja (alias mk-8591). Trije različni odmerki islatravirja so bili uporabljeni kot subkutani vsadki za počasno sproščanje (implantat), ki lahko ohranijo koncentracijo zdravila višjo od vnaprej določenega praga farmakokinetike (PK) v 12 tednih po vsaditvi. Odmerek 56 mg ilatravirja naj bi koncentracijo zdravila nad pragom obdržal več kot eno leto. Na podlagi tega pozitivnega rezultata bo MSD začel klinična preskušanja faze 2, da bi dodatno raziskala potencial subkutanega implantata islatravirja kot dolgotrajnega zdravljenja s preprečevanjem pred izpostavljenostjo (PREP). Lahko zagotovi do 12 mesecev zaščite samo z eno uporabo drog.
S pojavom koktajl terapije se je AIDS spremenil iz nečutene bolezni v kronično bolezen, ki jo lahko nadzorujejo zdravila. V nekaterih državah pa je stopnja incidence aidsa še vedno visoka. Cilj zdravljenja s preprečevanjem pred izpostavljenostjo je preprečiti ljudi, ki so izpostavljeni okužbi s HIV-1, in zmanjšati njihovo tveganje za okužbo s HIV-1. Trenutno preventivno zdravljenje pa morajo dnevno jemati skupine z visokim tveganjem, nizka skladnost pa bo povečala njihovo tveganje za okužbo.
Islatravir je inovativni nrtti, ki ga je razvil moshadong. Predklinične študije kažejo, da lahko prek številnih mehanizmov zavira delovanje retroencima HIV. Njegov mehanizem se razlikuje od odobrene terapije proti HIV in tradicionalnega zaviralca reverzibilne nukleozidne trankriptaže (NRTI). Trenutno so mosartan testirali v več kliničnih preskušanjih kot enkratno predprihodnem zdravljenju z zdravili in v kombinaciji z drugimi protivirusnimi zdravili za okužbo s HIV.
V tem dvojno slepem, s placebom nadzorovanem kliničnem preskušanju 1. Po 12 tednih implantacije je bil implantat odstranjen, udeleženci pa so bili nato ocenjeni za 8-tedensko obdobje.
Rezultati so pokazali, da je bila koncentracija islatravirja v 12 tednih ohranjena nad protivirusno stopnjo. Višji odmerek (52 mg in 56 mg) islatravirja lahko po odstranitvi implantata do konca študije ohrani koncentracijo zdravila nad pragom. Na podlagi teh rezultatov in prejšnjih ocen implantata islatravirja raziskovalci pričakujejo, da bo uprava vsaj eno leto ohranila koncentracije zdravil nad ciljnim pragom PK.
