Kot nova tehnologija odkrivanja genov lahko zaporedje genov analizira in določi popolno zaporedje genov iz krvi ali sline. Ne more samo predvideti možnost trpljenja zaradi različnih bolezni, značilnosti posameznikovega vedenja in razumnega vedenja, ampak tudi zaklepanje v posameznih bolezenskih genih, ter vnaprej preprečiti in zdraviti. Lahko se reče, da gre za tehnologijo, ki lahko spremeni svet.
Po navedbah tujih medijev je v novi študiji, objavljeni na predprint papirni platformi Biorxiv, pred kratkim poučilo, da je bilo trenutno izvedeno najbolj popolno zaporedje človeškega genoma, med njimi 8 % človeške DNK, ki je izpustili v prvem zaporedju človeškega genoma pred 20 leti.
Po podatkih konzorcija telomer do telomera (T2T) so sekvencirale celoten človeški genom, vključno z zemljevidom človeškega genoma, objavljenim leta 2001, in vsemi manjkajočimi segmenti na zemljevidu človeškega genoma, objavljenem leta 2013.
V novem zaporedju genomov so znanstveniki našli 8% prej manjkajoče človeške DNK. Če bodo raziskave končno preverjene, bo to najbolj popoln zemljevid človeškega genoma doslej.
V novem zaporedju so raziskovalci uporabili dve natančnejši tehnologiji zaporedja: Oxford nanopore in pacbio hifi dolgo branje zaporednega sistema. Število baz DNK so povečali z 2,92 milijarde na 3,05 milijarde, število genov pa se je povečalo le za 0,4 % na leto 19969.
Raziskovalci pravijo, da so v manjkajočih genomskih segmentih našli 200 milijonov novih baznih parov. Med njimi je 2226 genov, od katerih naj bi 115 kodirali beljakovino, vendar ni jasno, kakšno vlogo imajo ti geni za kodiranje beljakovin.
Omeniti je treba, da ima tudi delo zaporedja genoma nekaj omejitev. Dnk zaporedje, ki ga uporabljajo raziskovalci, je iz vezukularne krte (hidatidiformne krte) v ženski maternici, kar pomeni, da vsebuje le 23 kromosomov, ne pa 46. Zato kromosom Y ni vključen.
